接受美国试管婴儿治疗的人通常会得到大多数父母永远不会拥有最早的婴儿照片：当他们的孩子只是一个微观的细胞球时的照片。但即使是最强的显微镜也无法揭示胚胎是否存在可能导致终身残疾的遗传异常。现在越来越多的医院开始提供美国试管婴儿胚胎植入前基因检测。

胚胎植入前基因检测可以揭示胚胎是否可能发育成健康的婴儿，或者是否存在可能导致发育问题或在以后生活中影响孩子的染色体异常。这使得美国试管婴儿医生可以选择染色体正常能发育成健康婴儿的胚胎移植回子宫，可以提高美国试管婴儿成功率和减少流产率。》》》点击咨询，了解适合您的试管婴儿医院

两种类型的胚胎基因检测

胚胎植入前基因检测PGS：筛选胚胎以确保它们具有正确的染色体数量和位置。

植入前遗传学诊断PGD：遗传学家寻找特定的遗传疾病，如囊性纤维化或镰状细胞病，通常在当父母或任何一方有已知或怀疑的携带者时采取这个方法。

在PGD和PGS中，在卵子受精后3至5天内从每个胚胎中取出一些细胞，然后将胚胎冷冻。提取的细胞被送到遗传学实验室，经验丰富的遗传学家在那里检查细胞的染色体。一周之内，胚胎检测的报告就可以出结果，为患者和医生提供移植的详细信息。

通过在早期阶段检查胚胎的染色体，遗传学家可以99%确定地判断胚胎染色体是否太多或太少 - 染色体异常被称为非整倍性，移植非整倍性胚胎可导致流产和严重的发育状况。

胚胎基因检测不仅让患者安心，移植的胚胎很有可能发育成健康的孩子，生育专家可以自信地只移植一个胚胎，减少高风险的多胎妊娠的几率。》》》点击咨询，了解适合您的试管婴儿医院

以下情况的夫妇选择PGS可以带来帮助：

经历过反复流产的怀孕

有过多次美国试管婴儿失败

有不明原因的不孕症

关注与年龄相关的染色体缺陷，如唐氏综合症

想要提高单胚胎移植怀孕的几率

PGD是胚胎基因检测的延伸，可检测特定的遗传疾病或查找家族中发生的遗传性疾病，如Tay-Sachs病，囊性纤维化，脊髓性肌萎缩症或肌营养不良症。

当一方或夫妻两人有以下情况时强烈推荐PGD：

已知或被认为携带染色体异常

有遗传性疾病的家族史

已经进行了孕前遗传筛查，表明两个伴侣都携带遗传疾病基因》》》点击咨询，了解适合您的试管婴儿医院

PGD和PGS都可以确定每个胚胎的性别，让父母更好地控制他们的家庭建设计划。然而，重要的是要记住，胚胎基因检测不能预测某些与染色体无关的出生缺陷的风险，这些缺陷是随机的和无法解释的。

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