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美国试管婴儿可预防遗传性疾病是真的吗?

时间:2018-07-11 10:45 浏览:2

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  如果你有家族遗传缺陷的病史,或者如果你经历过反复流产,你可能对试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断(PGD)感兴趣。PGD为许多夫妇提供了一个拒绝基因突变或染色体异常影响的孩子的希望。PGD测试有助于确定试管婴儿胚胎在植入子宫前的健康状况。这有助于增加健康怀孕的机会。什么是植入前遗传学诊断,他和试管婴儿的关系是怎么样的呢?HRC美中桥为大家介绍在试管婴儿中涉及的另外一个技术。
 


 

  PGD是一种检查技术,用于检测不健康胚胎。在20世纪80年代,PGD测试被用于检测胚胎中特定基因或染色体的问题。
 

  在胚胎发育的早期阶段,通过胚胎细胞基因方面进行检测,不健康或有缺陷的胚胎可以被丢弃,只允许试管婴儿植入健康的胚胎。
 

  植入前遗传学诊断适用谁?
 

  植入前遗传学诊断仍然是一个相当新的生育治疗。它只在大型生育医院才有,适用于给有遗传病史和其他危及生命的疾病的夫妇。许多夫妇不愿意生孩子,因为害怕遗传危险的遗传疾病和缺陷。遗传性疾病常常会对一个人的生活产生很大的影响,导致身体和情感上的疼痛、发育问题甚至死亡。PGD的目的是帮助阻止夫妇将这些遗传缺陷传给他们的孩子。
 

  特别适用于PGD检测的夫妇倾向于分为三类:
 

  ·那些具有单一基因缺陷的人,通常表现为遗传病史的家族史。

  ·染色体缺陷者。

  ·染色体重排者常经历多次流产。
 


 

  植入前遗传学诊断能检测到什么疾病和缺陷?
 

  研究人员现在可以筛选特定疾病的特定染色体,共125多种基因遗传病做出准确的判断。其中包括:
 

  X染色体:Duchenne型肌营养不良、脆性X综合征和特纳综合征

  Y染色体:急性髓细胞白血病

  第13染色体:乳腺癌、卵巢癌

  第15染色体:马凡综合征

  第16染色体:α地中海贫血,多囊肾病

  第17号染色体:玛丽病

  第18号染色体:胰腺癌,尼曼-匹克病

  第21染色体:唐氏综合征

  第22号染色体:慢性髓细胞白血病
 

  植入前遗传学诊断的优点
 

  使用PGD有很多好处。如果你已经有了一个患有遗传疾病的孩子,PGD测试可以阻止你把基因缺陷传给另一个孩子。PGD检测能提高试管婴儿成功率,因为它阻止了不健康胚胎的使用。PGD也有助于限制你生双胞胎或高阶倍数的机会。
 


 

  过程
 

  PGD技术是一个相当复杂的过程,需要一个高专业的生殖内分泌学家操作。PGD测试只能在一对夫妇进行试管婴儿时进行。PGD检测通常可以相对较快地检测完成,以确保及时植入所有健康胚胎。
 

  PGD测试程序涉及多个步骤:
 

  你需要服用生育药物以诱发排卵。
 

  一旦你排卵,你的一些卵子将被采集受精。
 

  在你的医院的实验室里,你的卵子会和你伴侣的精子受精。
 

  大约三天后,或者一旦你的胚胎发育到6到12个细胞,PGD测试就可以开始了。抽取你胚胎的一个细胞来检测。但这不会影响胚胎的发育。
 

  DNA是从细胞核中提取出来的。然后用聚合酶链反应(PCR)对任何遗传缺陷进行分析。
 

  能够进行植入前遗传学诊断这也是试管婴儿的另外一个优势,这也是让很多患有遗传病家族的夫妇能够摆脱梦魇的方法。
 

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HRC Pasadena

HRC Pasadena 是1988年由两名医生在帕萨迪纳创立。

HRC Pasadena 在西海岸进行了第一例卵胞浆内单精子注射的体外受精手术并让患者成功妊娠,此外还首次成功进行了与性别相关的遗传性疾病的植入前遗传学诊断(PGD)。

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