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美国试管婴儿胚胎染色体筛查方案怎么选

时间:2018-06-21 10:53 浏览:2

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  在美国试管婴儿第三代基因筛查技术可提供5对和23对染色体筛查,很多做试管婴儿的姐妹都会在这个问题上犯困,到底是选择5对还是23对进行筛查呢?
 


 

  一起来看一下这两者的优劣势和适应人群,你就有答案啦!
 

  一、为什么要筛查染色体呢?
 

  因为染色体检查可以及早发现遗传性疾病,避免将有异常的染色体遗传给下一代,并且,在移植前,染色体有异常的胚胎都会被淘汰掉只移植健康的胚胎,这样可以提高试管婴儿的成功率。
 

  二、筛查5对和23对染色体有什么区别?
 

  5对染色体筛查的范围包括第13、18、21、X和Y这5条染色体,它的优点就是能够筛选、区分胚胎的性别,保障胚胎数量。
 


 

  方案的缺点是只能筛查出常见的5条染色体疾病,由于没有筛查全部的染色体,胚胎移植后还是会有可能存在生化妊娠的现象。
 

  总的来说,筛查5对染色体适用于胚胎数量少,但夫妻双方染色体正常,单纯想区别男宝或女宝夫妻。
 

  23对染色体筛查可以筛查人体全部的染色体,结果更为全面、准确。优点是全面筛查后得到的胚胎质量会更好,降低了移植后生化妊娠的现象大大的提高了成功率。
 

  方案的缺点是对胚胎质量要求非常严格,胚胎需发育5天形成囊胚胎后进行筛查,所以筛查完以后很有可能会导致没有正常的胚胎进行移植的现象。
 


 

  很多客户担心筛查23对染色体,会不会淘汰过多胚胎。其实不然,因为淘汰掉的胚胎都是异常不可移植的。方案适用于染色体异常的夫妻、高龄产妇或者是有习惯性流产的人群。
 

  今天对“染色体筛查5对还是23对”介绍就到这里,希望可以帮助到大家。更多美国试管婴儿知识,请点击在线咨询,或关注下方HRC美中桥微信公众号“USIBIVF”,高级生育顾问24小时为您解答。
 


 

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HRC Pasadena 在西海岸进行了第一例卵胞浆内单精子注射的体外受精手术并让患者成功妊娠,此外还首次成功进行了与性别相关的遗传性疾病的植入前遗传学诊断(PGD)。

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