三代试管婴儿——挑选健康胚胎,预防出生缺陷

时间:2020-11-18 18:43 浏览:

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  在生活中,常见的遗传病有:血友病、地中海贫血、唐氏综合症、脊髓型肌萎缩、猫叫综合症等。目前的医疗水平对于大部份遗传病并没有太好的干预手段,尤其是染色体病,是无法治愈的,但是借助试管婴儿PGD/PGS基因检测技术,可以有效避免将这种不良基因遗传给子女,为了下一代的健康。下面详细分析第三代试管婴儿PGD/PGS基因检测技术如何将宝宝的健康控制在孕前,实现优生优育。

  PGD/PGS是什么?

  PGD/PGS又称第三代“试管婴儿”技术,学术名词:植入前遗传学诊断/筛查。是为避免有遗传缺陷患儿的出生,以体外受精-胚胎移植技术为基础,结合胚胎显微操作、分子遗传学、分子生物学等技术,从体外发育的人类胚胎中获得几个微小的细胞,通过这几个小小的细胞来进行染色体与遗传疾病的诊断,从而选择合适的胚胎移植入宫腔,最终获得健康宝宝,这是可以用于最早期胚胎疾病诊断的一种方法。

  

  哪些人群适合做PGD/PGS?

  PGD技术可以很好的阻断遗传性疾病的传递,满足生下健康宝宝的愿望。适用于:

  1. 夫妻一方或双方患有单基因遗传性疾病:α地中海贫血、β地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、软骨发育不全、遗传性耳聋等;

  2. 夫妻一方或双方染色体数目或结构异常的夫妇(平衡易位):罗伯逊易位、平衡易位、Y染色体异常、非整倍体等。

  PGS特别适用于:

  1. 女方年龄≥38岁;

  2. 反复自然流产≥3次、或2次自然流产且