第三代试管婴儿(PGD/PGS)的指征!

时间:2019-03-08 18:11 浏览:2

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目前美国第三代试管婴儿技术是全面展开的,不少患者也

尝试到此技术给不孕不育患者带来的好孕,实现了夫妻及家庭的优生优育的计划。那么,接下来,美中桥给大家阐述:第三代试管婴儿(PGD/PGS)的指征!

美国试管婴儿专家指出:“该项技术采用的是胚胎植入前遗传学的筛查,目前可筛查125多种遗传疾病,有效的避免了很多染色体异常和单基因疾病,真正实现了优生优育计划。”

第三代试管婴儿(PGD/PGS)的指征!

第一:什么是染色体异常(PGS)?

染色体异常也称染色体发育不全,指的是染色体的数目异常和结构畸变。

染色体是基因的主体,表现为基因异常、机体发育异常等等,一般染色体异常更多是基因的异常,所导致胎停或者胎儿发育异常,成为目前妊娠后流产和胎儿出生缺陷的根本原因。

染色体异常的临床表现:

比如,日常中比较常见的唐氏综合征就是染色体疾病,它会导致宝宝出生精神、智力发育缓慢。

另外,除唐氏综合征之外,还有染色体发育不全的包括:13三体综合征、18三体综合征、猫叫综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、克氏综合征(先天性睾丸发育不全)、特纳综合征(先天性无卵巢综合征)、混合性性发育不全、XXX综合症(Trisomy x syndrome)、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等等。》》》点击咨询,了解您适合的美国试管婴儿医院

第二:什么是单基因疾病(PGD)?

单基因疾病即单个基因发生异常导致的疾病。

由于基因存在于染色体之上,然而染色体还分别有常染色体和性染色体,基因分别有显性基因和隐性基因,不同的染色体上存在的致病基因,其遗传方式是不一样的。

从遗传方式来分有常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。

第三代试管婴儿(PGD/PGS)的指征!

常见的单基因疾病有:

血友病、白化病、遗传性耳聋、色盲、多囊肾、亨廷顿病、苯丙酮尿症、短指症、慢性进行性舞蹈病、C6PD(葡萄糖一6一磷酸脱氢酶)缺乏症、抗维生素D缺乏病、遗传性慢性肾炎、假肥大型肌营养不良症、马方综合征、软骨发育不全、成骨发育不全、遗传性家族性结肠息肉、黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、小头畸形、视网膜色素变性等。

在性连锁疾病中通常表现出性别差异,即某些遗传疾病只遗传给女性或只遗传给男性。在美国试管婴儿中,患者可以自由个性化选择。但在国内,只有出现后代可能患上性染色体连锁遗传病的情况时,才被允许胚胎个性化选择。

经过对人类辅助生殖—试管婴儿技术系列的介绍,相信大家对此项知识有了一定的认识。试管之旅,旅程有苦,有泪,希望坚定自己的信念,美中桥也会一路陪伴着您,祝大家早日好孕。》》》点击咨询,了解您适合的美国试管婴儿医院

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HRC Pasadena

HRC Pasadena 是1988年由两名医生在帕萨迪纳创立。

HRC Pasadena 在西海岸进行了第一例卵胞浆内单精子注射的体外受精手术并让患者成功妊娠,此外还首次成功进行了与性别相关的遗传性疾病的植入前遗传学诊断(PGD)。

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