上一代确诊为“地贫”,下一代又如何避免“地贫”!

时间:2019-01-22 17:07 浏览:2

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你听过最动人的声音是什么

海风徐徐

琴声悠扬

或是母亲的呢喃

对我来说

最动人的莫过于第一声啼哭

响亮、清脆

撕开一切混沌

让所有人的心灵都为之震颤

这就是生命力量

1、-地中海贫血常识-

重型地中海贫血给生病的宝宝和家庭,带来无尽的痛苦。

美国试管婴儿专家指出:“地中海贫血是常见的遗传性疾病,地贫是由于基因的突变或者缺失,导致相应的珠蛋白链合成减少,从而使血红蛋白合成减少导致贫血。”

2、-地中海贫血分类-

可简单分为轻型、中间型、重型β、重型α。

轻型地贫:一般除了在血常规红细胞形态上有异常,或者出现轻微的贫血之外,与健康人没有什么不同。

中间型地贫:表现介于轻型和重型之间,轻度至中度的贫血,患者大多可存活到成年,个别则需终生输血或者去铁治疗,家庭也会承受巨大负担。

重型β地贫:存活的比较严重的地贫类型,典型症状包括贫血引起的乏力,发育落后和肝脾肿大,还会出现特色的地贫面容,一般十几岁死于铁沉积疾病,或者心脏衰竭,但如果采取规范的治疗,也可以表现跟正常人一样。

重型α地贫:又称 Bart's水肿胎,因4个α基因全部缺失,α珠蛋白链不能合成,常于怀孕中期开始发病,表现为胎儿全身水肿,心脏畸形,体腔积液,胎盘巨大而水肿,一般在孕晚期胎死宫内或者出生后即死亡。

3、-如何诊断地中海贫血-

可以通过贫血的症状,如有肝脾肿大,或者地贫面容,还有家庭史等等。重要的是抽血化验,血常规和血红蛋白电泳进行初步筛查和分析。地贫的确诊则需靠依据临床表现、实验室检查和基因诊断。

经过确诊为地中海贫血携带者,如果夫妇想要孕育健康宝宝,这种情况下需要做第三代试管婴儿。

HRC美中桥提示:因为地中海贫血是具有遗传性的,第三代试管婴儿技术通过在实验室中培育出若干个囊胚,在囊胚植入子宫内之前,采用遗传学原理对囊胚进行筛查和诊断(此方法简称为“PGS/PGD”),从中选择符合优生优育条件的囊胚进行植入,可99.99%避免下一代地中海贫血患儿的发生。

温馨提示:专注于赴美试管等服务,消除在美各种障碍;全力为国内客户试管婴儿需求服务;只收取合理服务费用(若单纯做试管婴儿,则不收取任何服务费)

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HRC Pasadena

HRC Pasadena 是1988年由两名医生在帕萨迪纳创立。

HRC Pasadena 在西海岸进行了第一例卵胞浆内单精子注射的体外受精手术并让患者成功妊娠,此外还首次成功进行了与性别相关的遗传性疾病的植入前遗传学诊断(PGD)。

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